带你认识颅内三件套

脊髓三件套——脊髓瘤，血管裹细胞膜瘤，依附性拉伸瘤；三者都起源于硬脊髓，又是一般来说较不算用的硬脊髓性病变，西方医精研傲像联盟神经群代课们总是在读片建中称为脊髓三件套。

2016年WHO神经递质分类将依附性拉伸瘤/血管裹细胞膜瘤看做一类。

脊髓三件套再度应为脊髓两件套

既然是脊髓脑细胞膜外，那就不须了解脑细胞膜外征象有哪些

脑细胞膜外征象：脑细胞膜脊液之隙,动脉瘤下腔血管反转,白质塌陷, 与硬脊髓长基底隔开，脊髓尾征，相接骨质改变。

脊髓瘤

脊髓瘤是最不算用的脊髓脑细胞膜外，起源于任何有脊髓或残留脊髓细胞膜的区域，与动脉瘤颗粒关系密切。好受累中老年人，女性多见；成年人常见，成年人脊髓瘤更倾向恶性或与神经拉伸瘤病相关。放射治疗后也易患脊髓瘤。

约半数频发在大脑细胞膜凸面上失状建德旁或吸附于上失状建德；还可频发在前所外侧钝的硬脊髓，蝶骨翼，鞍口部，鞍旁区，嗅沟，眶内神经，后颅窝常频发在桥小脑细胞膜角区，也可频发在脑细胞膜中庭和板障内；常见频发在软脊髓。

生理分M-及PG

·一级：脊髓皮M-脊髓瘤，拉伸M-脊髓瘤，过度M-脊髓瘤，砂粒M-脊髓瘤，血管瘤M-脊髓瘤，微囊M-脊髓瘤，富淋巴一增生M-脊髓瘤，移行M-脊髓瘤。

·二级：乳白色细胞膜M-脊髓瘤，脊索瘤；也脊髓瘤，非典M-脊髓瘤。

·三级：状瘤M-脊髓瘤，横纹肌；也脊髓瘤，之间复合脊髓瘤。

傲像平庸

CT:与硬脊髓长基底隔开，60%高于脑细胞膜实质椭圆形相对来说傲，不算数椭圆形等密度傲，可有人体内。相接骨质增生，不算数吸收毁损。大幅提高追踪微小不规则大幅提高（除特殊类M-），可见脊髓尾征。

MRl：大多数病灶在T1Wl与灰质相对来说椭圆形等/稍低信号，T2WI与灰质相对来说椭圆形等/稍高信号，DWI可受限于，大幅提高追踪微小不规则大幅提高；波普无NAA，CHO增高，神经递质增高，无/低Cr，可见Ala，一般无Lip/Lac；浸入椭圆形高浸入。

HPC/SFT

·2016年WHO神经递质分类中首次在表征新加入分子精研特征。HPC/SFT频发在神经递质均有12q13反转，NAB2和STAT6DNA融合，免疫组化检测到的STAT6DNA在核内表示，因此将两者在神经递质看做一类，包含三级。

·HPC/SFT起源于脊髓的之间叶为组织，成年人多见，男性多余女性。

·部位同脊髓瘤，但更经常出现幕上。

PG

·I级：含有丰富的纤，细胞膜密度较低，含有梭形细胞膜，类似于经典作品SFT。

·Ⅱ级：具有较多的细胞膜和较不算的纤所含，可见炎症和“菱；也”血管，类似于经典作品HPC。

·Ⅲ级：即恶性HPC/SFT，以往的之间复合HPC或恶性SFT两者混合存在。

傲像平庸

·病灶多椭圆形分叶为状植被，多与硬脊髓窄基底隔开，相接骨质椭圆形抗拒吸收或毁损。

·CT多椭圆形不规则/不不规则相对来说，人体内常见，不规则或不不规则大幅提高。

·MRI：T1WI和T2WI椭圆形不规则/不不规则信号，可有不规则的低信号和不规则的高信号，椭圆形“阴阳征”，有一定则有，血管流空多见，DWI多数无受限于，不算数可受限于，不规则或不不规则大幅提高，脊髓尾征常见。