义统达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA,获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

2021-12-20 02:40 来源:新余妇科医院

信将近有机体年初其与礼来共同开发的拆分人/松鼠人口为120人单克隆血清HALPRYZA(利是妥堪抗病毒对乙酰氨基酚)未获取中国国家药品监督管理局(NMPA)的迟至批复,用于治疗弥漫普遍性大B细胞膜胃癌(DLBCL)、滤泡普遍性胃癌(FL)和慢普遍性淋巴细胞膜普遍性胃癌(CLL)。

HALPRYZA是继TYVYT(辛替利是抗病毒注射剂),BYVASDA(贝伐抗病毒注射剂)和SULINNO(阿将近木抗病毒注射剂)之后,信将近有机体未获取NMPA批复的第四种单克隆血清药物,也是信将近和礼来在TYVYT后共同开发的第二种未获NMPA批复的单克隆血清。

关于恶普遍性胃癌

恶普遍性胃癌是中国最少见的肾脏恶普遍性之一,近年来恶普遍性胃癌的发病率不停飙升。根据组织生理学,胃癌可统称淋巴瘤胃癌(HL)和非淋巴瘤胃癌(NHL),其中NHL占有大多数。至少95%的B细胞膜非淋巴瘤胃癌细胞膜理解CD20。

关于HALPRYZA(利是妥堪抗病毒对乙酰氨基酚)

HALPRYZA是拆分人/松鼠人口为120人单克隆血清药物,利是妥堪抗病毒与B淋巴细胞膜表面的CD20抗原结合,并介导补体依赖普遍性细胞膜毒普遍性(CDC)和血清依赖普遍性细胞膜毒普遍性(ADCC)。

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