Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铌耐药的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展存活期

高度浓缩功能性乳腺癌说明了成复制压力提高、对ATR抑制作用敏感（由于G1/S检查点几乎普遍丧失导致的[TP53危害突变]）、主因进到S期（由于CCNE1导入、RB1缺失或CDKN2A mRNA调高）、同源合并修复基因变异和化学物质驱动基因表达（通过MYC导入和其他机制）。研究工作工作人员表明选择功能性ATR胺berzosertib和吉西他埠头合组化疗除此以外浓缩功能性乳腺癌的耐受功能性和之外优于则有吉西他埠头。

因此，研究工作工作人员推展一项多中心的并不需要的II期临床试验，招聘年满18岁的复发功能性、铂耐药的除此以外浓缩功能性乳腺癌症状，来验证上述表明。受试症状被1：1随机分至研究小组（吉西他埠头+berzosertib）或控制组（吉西他埠头），化疗直到病情令人满意或成现不必耐受的有毒。主要给定是无令人满意存活期。

2017年2同年14日-2018年9同年7日，评估了88位症状，其中70位都需被随机分至一组（研究小组34人、控制组36人）。上半年2020年2同年21日，研究小组和控制组的中位随访小时计有53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中位无令人满意存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最常见的3级及以上不良反应有中功能性粒细胞可用减小（39% vs 47%）和血小板可用减小（6% vs 24%）。研究小组观察到9由此可知（26%）重度不良反应，而控制组有10由此可知（28%）。一组各一由此可知化疗相关惨死亡（研究小组惨死于败血症、控制组惨死于败血症）。

据了解，这是第一个关于ATR胺用于肝癌（无论任何肝癌）的随机研究工作。该研究工作说明了，在吉西他埠头疗法中加入ATR胺berzosertib用于铂耐药的除此以外浓缩功能性乳腺癌的受益，预设该合组方案世人在这种但会进行进一步研究工作。

许多现代记事：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.