Oncogene：过表达miR-200a能够促成膀胱癌浸润

表层性膀胱癌（BC）是最为致死性恶性泌尿移出。尽管已经有研究者引述miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在阴囊内膜癌中所特异性PTEN基因，但是其在BC表层过程中所的生物学意义仍旧未知。不太可能，有研究者部门发现miR-200a在人类BC的组织和BBN游离的肌肉表层性BC的组织中所明显过解读。miR-200a的过解读能够特异性的通过核苷酸上调基质金属蛋白酶（MMP）-2来促进人类BC细胞的表层，而非迁到。机制研究者确实了c-Jun的底物能够介导MMP-2 mRNA核苷酸素质的增加。进一步的调查阐释了Dicer在miR-200a过解读的BC细胞中所减少；从而抑制miR-16成熟，并随后导致JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的增加。总结来讲，他们的研究者确实了miR-200a的过解读能够抑制Dicer的解读，反过来可以抑制miR-16的成熟和上调JNK2解读、c-Jun底物、MMP-2核苷酸和BC表层。最后，研究者部门指出，他们的相比较了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC表层的一个时是调控因子。他们的发现在化疗表层性BC病变新策略开发中所是非常有用的。原始出处：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文；也基尔药理学（MedSci）原创程序代码编订，转载必需授权！